中铁三局工会在北京地铁隆重举行现场表彰会

价值链中的客户端纷纷释放库存，进一步推动了增长。

比如感冒药,药店还可能撑起半壁江山。金元证券医药行业分析师胡骥对《证券日报》表示:《国家基本药物目录》的品种不是很多,远远小于大医院版的。

沃华医药巨亏的祸根,自去年8月18日《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》颁布之时埋下。同时也可能是因为这种药物的可替代性比较强。2009年9月,沃华医药与北京天泰源医药技术开发有限公司签订了《新药通络化痰胶囊生产技术及专利合作协议》,沃华医药拟独家受让后者的通络化痰胶囊10年生产、销售权。但截至昨日收盘,沃华医药已跌至14.34元/股。因此,它认为该药属于纯天然植物类心脑血管中成药,作为优质优价产品进入国家基本药物目录的可能性非常大。

独木不成林 替代需时间 对于沃华医药来说,走出困境的路线主要有两条:心可舒片进入《国家基本药物目录（扩展版）》;或者迅速扩大其他药物的销售,培养能够替代心可舒片的产品。对于沃华医药的心可舒片,胡骥认为:进去又出来的这种,前面两种可能性居大。NDM-1的全称是新德里金属--内酰胺酶1，是一种高效酶，能分解大多数抗生素。

近几年来，由于生产厂商竞争激烈和产量增加，导致其市场价格逐渐跌落，但市场前景仍然看好。在纽交所，相关上市公司主要为美国的惠氏公司。根据最近的研究数据表明，英国国民健康服务体系(NHS)医院的感染性疾病患者中有9%是通过外科手术或门诊的途径而获得的。目前该品种临床年使用量约为100万支左右，具有一定的发展空间，市场潜力很大。

但目前抗生素领域针对抗耐药性病菌的新药层出不穷，且未来有望产生出针对超级细菌的基因检测试剂，对医药行业而言，超级细菌的机遇大于风险。我们认为，超级细菌主要是由于病人接受整形治疗期间产生的，原因是医院内部抗生素种类较多，因此产生了一定的耐药性。

超级细菌将催生基因检测试剂、耐药性抗生素的需求，医用材料和消毒器械子行业可能将迎来一定的发展空间。从全球市场来看，由于细菌耐药性的不断增强，治疗严重感染的市场逐步扩大，同类的进口药物价格昂贵，而传统的万古霉素毒副作用大。每年约有10万人遭受该感染的侵袭，其中死亡约5000人，且会造成10亿英镑以上的花费。在医院环境严格实施预防措施，防范医源性感染，是非常关键的一环。

但从行业角度分析，有病毒产生就必然有新的抗生素出现。由于其首先在印度发现，对于我国医药上市公司仅构成间接利好，在关注相关公司的同时，投资者也要注意投资风险。从股票市场的角度来看，率先上涨的主要是万古霉素类上市公司。我国是世界范围内生产去甲万古霉素的国家，相关上市公司具有一定的发展潜力。

对于大多数患者，它都不会引起肝肾不良反应，因此是适用于重症SSSI的候选药物之一。同时，韩国希杰制药公司也进入我国市场。

根据中国疾控中心和广州疾控中心发布的信息，目前替加环素、黏菌素和万古霉素三种对抗耐药性细菌的抗生素对超级细菌依然有效。超级细菌来势凶猛 虽然超级细菌来势汹汹，但并非无药可救。

根据中国疾控中心公布的相关信息，超级病毒--NDM-1质粒可以在细菌之间传播，使更多的细菌变得更加耐药。如果在医院就医的过程中感染了这种细菌，会导致某些疾病治疗困难，病情恶化。同时，据世界卫生组织的一份调查报告显示，我国住院患者抗生素药物使用率高达80%，其中使用广谱抗生素和联合使用两种以上抗生素的占58%，远远高于30%的国际水平。近5年来，我国生产万古霉素的厂家数量略有增加，而国外主要是美国礼来和雅培公司。20世纪90年代初，国际市场上去甲万古霉素原料药价格曾一度高达7美元-9美元/克。从目前的信息来看，携带NDM-1质粒的细菌主要是医院感染相关的细菌

报告期内，募集资金累计投入只有97.05万元。海普瑞(SZ:002399)最新价：134.420.840.63%行情走势公司新闻最新公告大单追踪资金流向持仓成本股票预警优股预测龙虎榜据海普瑞30日晚发布的一份新闻稿显示，公司预计2010年1至9月净利润可达8.81亿元至10.2亿元，同比增长90%-120%。

同时，公司动用4.8亿元超募资金归还银行贷款和补充永久性流动资金，其中8000万元还贷，4亿元用来补充肝素原料采购产生的流动资金缺口。来自国外的营业收入为17.4亿，同比增长超一倍。

公司预计前三季度可实现净利润8.81亿元至10.2亿元。CEP级肝素钠原料药的营业收入则与去年同期一样，贡献为零。

深圳市海普瑞[134.420.63%]医药股份有限公司（002399.SZ，下称海普瑞）30日晚间发布半年报，公司上半年营业总收入18.09亿，同比增长131.86%。对此，海普瑞董秘步海华对财新记者表示，2009年，FDA等级产品的销售主要集中在上半年，下半年由于美国肝素产品药典标准的修订，FDA等级产品出口一度暂停。净利 FDA等级产品受美国药典标准修订影响，营收贡献下降。公司原计划募集8.6亿元资金用于主营业务，其中4.8亿元投资年产5万亿单位的肝素钠原料药生产建设项目，该项目符合美国FDA认证和欧盟CEP认证标准，此外3.8亿元用于补充上述项目的流动资金差额。

7月5日，董事长李锂在股东大会上表示，公司募投之初，肝素钠粗品的价格为4000元/公斤至5000元/公斤，目前原料价格涨了六、七倍，若按现在的价格计算，所需流动资金近35亿。其中，公司前三大客户为Sanofi-Aventis、AMEricanPharmaceuticalPartners，Inc、MidasPharmaGmbH，分别占公司全部营业收入的比例为77.3%、13.81%、3.9%。

上半年，海普瑞的普通等级肝素钠原料药营业收入为15.6亿，同比增长285.7%。步海华指，重庆市医药保健品进出口有限公司作为出口商，转口销售国外市场。

海普瑞在5月6日以148元/股的史上最高发行价在深交所上市，发行4010万股，共募资金59.3亿元，扣除发行成本2.17亿元后，实际募集资金为57.1亿元，超募资金48.52亿元。来自国内的两家主要客户为重庆市医药保健品进出口有限公司，以及深圳市天道医药有限公司（下称天道医药），分别占比2.27%和1.25%。

加之海普瑞自身产品生产周期、检验周期长等特点，所需流动资金比原来预测的大了很多个数量级，因此，60%-70%的超募资金将用于扩产及扩产后所需的流动资金。据半年报披露，募投项目正在进行厂房改造的准备和设备订购、处在项目建设期，尚无法计算项目收益。净利润5.99亿，同比增长127%，每股收益1.6元，同比增长达119%。半年报披露，海普瑞产品主营业务地区亦发生变化，其中，来自国内业务的营业收入为6374万，同比增长666%。

步海华指出，普通等级产品营业大幅上升近三倍的原因主要是由于量价齐升，尤其是产品销售价格的大幅增长，但他拒绝透露销售价格的具体数据。由于药典修订的包括新的检验方法到今年一季度仍未确定等原因，FDA等级产品的销售至今年二季度才恢复，导致报告期内FDA等级产品同比下降超三成。

在资本市场上，海普瑞受到易方达基金的关注，易方达旗下六只基金产品在二级市场上大举买入海普瑞股份，占总股本0.99%。新闻稿还称，6月25日，USP（美国药典委员会）总裁Dr.Williams到访海普瑞，与公司共同探讨美国药典肝素标准的问题。

半年报显示，一直被外界视为海普瑞未来盈利增长主要动力的产品――FDA等级肝素钠原料药，在2010年上半年的营业收入为2.5亿，较去年同期减少33.53%。易方达旗下4只偏股基金易易方达科讯[0.681.39%]、易方达策略、易方达策略二号、方达平稳增长分别晋升海普瑞公司前十大股东。